Panel genético para anemia e insuficiencia de médula ósea
Toma de muestra de sangre
Requisitos adicionales:
- Se requiere llenar el Consentimiento informado y solicitud de estudio previo a la toma de la muestra
- No se requiere ayuno
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Dirigido a pacientes con anomalías en más de dos tipos de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas)
Pacientes que presentan síntomas de letargo, infecciones recurrentes, sangrado excesivo, pigmentación anormal, esplenomegalia y neoplasias malignas.
Trastornos específicos detectados con este panel son la linfohistiocitosis hemofagocítica, el síndrome de Seckel, la trombocitopenia, la anemia de Fanconi, la disqueratosis congénita, el síndrome de Shwachman-Diamond y otros tipos de anemias, como la talasemia alfa y beta, la anemia de células falciformes, la esferocitosis, la anemia megaloblástica, la anemia sideroblástica congénita y la anemia diseritropoyética.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
214 genes / Asesoría con especialista en genética
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
Toma de muestra de sangre
Requisitos adicionales:
- Se requiere llenar el Consentimiento informado y solicitud de estudio previo a la toma de la muestra
- No se requiere ayuno
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Dirigido a pacientes con anomalías en más de dos tipos de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas)
Pacientes que presentan síntomas de letargo, infecciones recurrentes, sangrado excesivo, pigmentación anormal, esplenomegalia y neoplasias malignas.
Trastornos específicos detectados con este panel son la linfohistiocitosis hemofagocítica, el síndrome de Seckel, la trombocitopenia, la anemia de Fanconi, la disqueratosis congénita, el síndrome de Shwachman-Diamond y otros tipos de anemias, como la talasemia alfa y beta, la anemia de células falciformes, la esferocitosis, la anemia megaloblástica, la anemia sideroblástica congénita y la anemia diseritropoyética.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
214 genes / Asesoría con especialista en genética
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
