Panel genético para Hiperplasia Suprarrenal Congénita (CAH)
Toma de muestra de sangre
Requisitos adicionales:
- Se requiere llenar el Consentimiento informado y solicitud de estudio previo a la toma de la muestra
- No se requiere ayuno
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Diseñado para pacientes con sospecha de hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) .
La HSC es un grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por el funcionamiento inadecuado de las glándulas suprarrenales, lo que provoca una producción anormal de hormonas esteroides, como el cortisol o la aldosterona.
Incluye el análisis del gen CYP21A2, que codifica la enzima 21-hidroxilasa.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
12 genes /Asesoría con especialista en genética
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
Toma de muestra de sangre
Requisitos adicionales:
- Se requiere llenar el Consentimiento informado y solicitud de estudio previo a la toma de la muestra
- No se requiere ayuno
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Diseñado para pacientes con sospecha de hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) .
La HSC es un grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por el funcionamiento inadecuado de las glándulas suprarrenales, lo que provoca una producción anormal de hormonas esteroides, como el cortisol o la aldosterona.
Incluye el análisis del gen CYP21A2, que codifica la enzima 21-hidroxilasa.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
12 genes /Asesoría con especialista en genética
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
