Microarray (Array-CGH) Hibridación Genómica Comparada 180K (Prueba Genética)
Permite la detección de alteraciones en el número de copias (aneuploidías cromosómicas, amplificaciones y deleciones), también denominadas CNVs (del inglés, Copy Number Variation).
NO
Si ha tenido un trasplante de sangre esperar una semana.
Array CGH dirigido al estudio de los trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos.
Analiza 308 síndromes OMIM, junto a otras regiones genéticas responsables de diversas patologías. Ofrece una resolución mínima de 75 kb en las regiones sindrómicas y de 40 Kb en los genes críticos. El resto del genoma se analiza con una resolución media de 350 Kb.
Array CGH dirigido al estudio de los trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos.
Permite la detección de alteraciones en el número de copias (aneuploidías cromosómicas, amplificaciones y deleciones), también denominadas CNVs (del inglés, Copy Number Variation).
Si ha tenido un trasplante de sangre esperar una semana.
Array CGH dirigido al estudio de los trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos.
Analiza 308 síndromes OMIM, junto a otras regiones genéticas responsables de diversas patologías. Ofrece una resolución mínima de 75 kb en las regiones sindrómicas y de 40 Kb en los genes críticos. El resto del genoma se analiza con una resolución media de 350 Kb.
Array CGH dirigido al estudio de los trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos.
