Panel genético para atrofia cerebral
Incluye genes asociados con atrofia cerebral generalizada y focal, que abarcan la demencia frontotemporal, la enfermedad de Alzheimer y la ataxia espinocerebelosa.
Las variantes en los genes ATN1, ATXN1, ATXN10, ATXN2, ATXN3, ATXN7, ATXN8OS, C9orf72, CACNA1A, CSTB, FMR1, FXN, HTT, NOP56, PPP2R2B, PRNP y TBP se analizan como variantes de secuencia.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
181
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
Incluye genes asociados con atrofia cerebral generalizada y focal, que abarcan la demencia frontotemporal, la enfermedad de Alzheimer y la ataxia espinocerebelosa.
Las variantes en los genes ATN1, ATXN1, ATXN10, ATXN2, ATXN3, ATXN7, ATXN8OS, C9orf72, CACNA1A, CSTB, FMR1, FXN, HTT, NOP56, PPP2R2B, PRNP y TBP se analizan como variantes de secuencia.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
181
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
