Panel genético para enfermedades en los ojos (ceguera)
Enfermedades oculares: ceguera en bebés (amaurosis congénita de Leber), niños (retinosis pigmentaria de inicio temprano) y adultos (distrofia de patrón).
Glaucoma congénito, la retinosis pigmentaria, la enfermedad de Stargardt, el síndrome de Stickler, la acromatopsia y el síndrome de Usher
Detecta diferentes tipos de albinismo (oculocutáneo y ocular), así como el síndrome de Hermasky-Pudlak.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
450
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
Enfermedades oculares: ceguera en bebés (amaurosis congénita de Leber), niños (retinosis pigmentaria de inicio temprano) y adultos (distrofia de patrón).
Glaucoma congénito, la retinosis pigmentaria, la enfermedad de Stargardt, el síndrome de Stickler, la acromatopsia y el síndrome de Usher
Detecta diferentes tipos de albinismo (oculocutáneo y ocular), así como el síndrome de Hermasky-Pudlak.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
450
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
