Panel genético integral de ataxia / paraplejía espástica
Para trastornos neurológicos hereditarios caracterizados por ataxia y paraplejía espástica.
Para pacientes que presentan desequilibrio en la marcha y descoordinación
Repeticion de repetidos: ATN1, ATXN1, ATXN10, ATXN2, ATXN3, ATXN7, ATXN8OS, BEAN1, CACNA1A, FXN, NOP56, PP2R2B, TBP
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
494 genes + mtDNA + repeticion de repetidos-
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
Para trastornos neurológicos hereditarios caracterizados por ataxia y paraplejía espástica.
Para pacientes que presentan desequilibrio en la marcha y descoordinación
Repeticion de repetidos: ATN1, ATXN1, ATXN10, ATXN2, ATXN3, ATXN7, ATXN8OS, BEAN1, CACNA1A, FXN, NOP56, PP2R2B, TBP
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
494 genes + mtDNA + repeticion de repetidos-
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
