Panel genético de mineralización anormal
Detección de genes causantes de osteogénesis imperfecta, osteopetrosis, trastornos de densidad ósea alta y baja
Enfermedades con opciones de tratamiento médico, como la hipofosfatasia.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
94
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
Detección de genes causantes de osteogénesis imperfecta, osteopetrosis, trastornos de densidad ósea alta y baja
Enfermedades con opciones de tratamiento médico, como la hipofosfatasia.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
