Panel genético para enfermedades Neuromusculares
Para pacientes con enfermedades musculares
Abarca trastornos como miopatías metabólicas, distrofias musculares, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, síndrome miasténico congénito, miopatías congénitas, miopatías miofibrilares, miopatías nemalínicas y otros síndromes con hipotonía, miotonía o debilidad.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
355
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
Para pacientes con enfermedades musculares
Abarca trastornos como miopatías metabólicas, distrofias musculares, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, síndrome miasténico congénito, miopatías congénitas, miopatías miofibrilares, miopatías nemalínicas y otros síndromes con hipotonía, miotonía o debilidad.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 30
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
355
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
