Panel genético de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) / demencia
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta .
Tiempo de entrega: 30 dias.
Horario para la toma de muestra: 7:00 A 11:00 hrs.
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Diseñado para detectar la ELA
Trastorno neurodegenerativo progresivo caracterizado por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores.
Incluye genes que causan la enfermedad de Alzheimer, la demencia y la demencia frontotemporal, así como para el diagnóstico diferencial entre enfermedades con síntomas superpuestos.
Se incluyen enfermedades que se solapan con el fenotipo, como la enfermedad de Wilson, la enfermedad de Niemann-Pick y la hexosaminidasa.
105
No
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta .
Tiempo de entrega: 30 dias.
Horario para la toma de muestra: 7:00 A 11:00 hrs.
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Diseñado para detectar la ELA
Trastorno neurodegenerativo progresivo caracterizado por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores.
Incluye genes que causan la enfermedad de Alzheimer, la demencia y la demencia frontotemporal, así como para el diagnóstico diferencial entre enfermedades con síntomas superpuestos.
Se incluyen enfermedades que se solapan con el fenotipo, como la enfermedad de Wilson, la enfermedad de Niemann-Pick y la hexosaminidasa.
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