NIPT (único o gemelar); ADN Fetal no invasivo
Toma de muestra de sangre; Se recomienda para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación por ultrasonido, especialmente aquellas con factores de riesgo como edad materna avanzada o antecedentes de anomalías cromosómicas.
NO
Se debe de tener mínimo 10 semanas de embarazo
Prueba prenatal no invasiva para embarazo único o gemelar
Analiza los cromosomas 13, 18 y 21; incluye sexo del bebe
Estudio de ADN fetal en sangre materna
Test para detectar alteraciones genéticas del bebé sin riesgo
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Detecta las trisomías más comunes, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 13 (Síndrome de Patau). Para embarazo único o gemelar / Asesoría con especialista en genética
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha o si es embarazo de riesgo; indicar en solicitud que si requieren el sexo del bebe
Toma de muestra de sangre; Se recomienda para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación por ultrasonido, especialmente aquellas con factores de riesgo como edad materna avanzada o antecedentes de anomalías cromosómicas.
Se debe de tener mínimo 10 semanas de embarazo
Prueba prenatal no invasiva para embarazo único o gemelar
Analiza los cromosomas 13, 18 y 21; incluye sexo del bebe
Estudio de ADN fetal en sangre materna
Test para detectar alteraciones genéticas del bebé sin riesgo
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Detecta las trisomías más comunes, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 13 (Síndrome de Patau). Para embarazo único o gemelar / Asesoría con especialista en genética
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha o si es embarazo de riesgo; indicar en solicitud que si requieren el sexo del bebe
