Prueba genética para la trombofilia hereditaria (TromboNim)
Se realiza de Lunes a Viernes de 7:00 a 11:00 am.
Estudio genético de la trombofilia hereditaria dirigido a la identificación de pacientes con un riesgo incrementado de desarrollar enfermedad tromboembólica. Es sugerido para pacientes que han presentado abortos recurrentes o con dificultades para embarazo.
Lapi Gen, Prueba genética, Genética, Genómica
NO
Haber recibido un trasplante de médula ósea o transfusión de sangre.
Si es el caso, hacerse el estudio mínimo un mes después.
Si ha tenido Abortos recurrentes
Antecedentes personales de enfermedad tromboembólica (Trombosis venosa profunda, tromboflebitis recurrente o Tromboembolismo pulmonar)
Tratamientos con anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva y ciclos de fertilización.
Antecedentes familiares de trombosis venosa.
Otras condiciones de riesgo: embarazo, obesidad, tabaquismo, edad avanzada, patologías asociadas a trombofilia e inmovilización prolongada.
Analiza 24 variantes en 18 genes asociadas a un incremento en el riesgo trombótico.
Asesoramiento genético al momento de la entrega del resultado.
Incluye genes implicados en múltiples rutas moleculares implicadas en la trombofilia hereditaria.
Se realiza de Lunes a Viernes de 7:00 a 11:00 am.
Estudio genético de la trombofilia hereditaria dirigido a la identificación de pacientes con un riesgo incrementado de desarrollar enfermedad tromboembólica. Es sugerido para pacientes que han presentado abortos recurrentes o con dificultades para embarazo.
Lapi Gen, Prueba genética, Genética, Genómica
Haber recibido un trasplante de médula ósea o transfusión de sangre.
Si es el caso, hacerse el estudio mínimo un mes después.
Si ha tenido Abortos recurrentes
Antecedentes personales de enfermedad tromboembólica (Trombosis venosa profunda, tromboflebitis recurrente o Tromboembolismo pulmonar)
Tratamientos con anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva y ciclos de fertilización.
Antecedentes familiares de trombosis venosa.
Otras condiciones de riesgo: embarazo, obesidad, tabaquismo, edad avanzada, patologías asociadas a trombofilia e inmovilización prolongada.
Analiza 24 variantes en 18 genes asociadas a un incremento en el riesgo trombótico.
Asesoramiento genético al momento de la entrega del resultado.
Incluye genes implicados en múltiples rutas moleculares implicadas en la trombofilia hereditaria.
