Screening de número de copias
Es una prueba genética que revisa si en el ADN faltan o sobran fragmentos completos de genes.
Tener “copias” de más o de menos de ciertas regiones puede causar enfermedades o aumentar el riesgo de padecerlas.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 10
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
CNV
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
Es una prueba genética que revisa si en el ADN faltan o sobran fragmentos completos de genes.
Tener “copias” de más o de menos de ciertas regiones puede causar enfermedades o aumentar el riesgo de padecerlas.
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Tiempo de entrega: 10
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
CNV
Consentimiento informado / Formato de solicitud: especificar diagnóstico de sospecha, el motivo de consulta e información clínica relevante y/o Historia clínica adjunta
