NIPT TrisoNIM Premium (LapiGen)
Se realiza de Lunes a Jueves de 7 am a 9 am
Se recomienda para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación por ultrasonido, especialmente aquellas con factores de riesgo como edad materna avanzada o antecedentes de anomalías cromosómicas.
Lapi Gen, Prueba genética, Genética, Genómica
Sí
No está indicada en embarazos múltiples que no sean gemelares ni en mujeres que hayan recibido un trasplante de médula ósea.
Si tuvo transfuciones en el último año.
Es una prueba prenatal no invasiva que analiza el ADN fetal libre en la sangre materna para detectar las trisomías más comunes, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 13 (Síndrome de Patau). Los resultados incluyen un análisis detallado de trisomías, microdeleciones seleccionadas, duplicaciones, y la opción de conocer el sexo del bebé.
Recuerda que nuestra Dra. te asesorará sobre el resultado.
Los resultados se entregan en 10 a 15 días e incluyen un análisis detallado de las trisomías21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 13 (Síndrome de Patau). Los resultados incluyen un análisis detallado de trisomías, microdeleciones seleccionadas, duplicaciones, y la opción de conocer el sexo del bebé. Y asesoramiento médico al momento de la entrega del resultado.
Es una opción segura y precisa para detectar anomalías cromosómicas en el feto apartir de las 10 semanas de embarazo, ayudando a los futuros padres a tomar decisiones informadas.
Se realiza de Lunes a Jueves de 7 am a 9 am
Se recomienda para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación por ultrasonido, especialmente aquellas con factores de riesgo como edad materna avanzada o antecedentes de anomalías cromosómicas.
Lapi Gen, Prueba genética, Genética, Genómica
No está indicada en embarazos múltiples que no sean gemelares ni en mujeres que hayan recibido un trasplante de médula ósea.
Si tuvo transfuciones en el último año.
Es una prueba prenatal no invasiva que analiza el ADN fetal libre en la sangre materna para detectar las trisomías más comunes, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 13 (Síndrome de Patau). Los resultados incluyen un análisis detallado de trisomías, microdeleciones seleccionadas, duplicaciones, y la opción de conocer el sexo del bebé.
Recuerda que nuestra Dra. te asesorará sobre el resultado.
Los resultados se entregan en 10 a 15 días e incluyen un análisis detallado de las trisomías21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 13 (Síndrome de Patau). Los resultados incluyen un análisis detallado de trisomías, microdeleciones seleccionadas, duplicaciones, y la opción de conocer el sexo del bebé. Y asesoramiento médico al momento de la entrega del resultado.
Es una opción segura y precisa para detectar anomalías cromosómicas en el feto apartir de las 10 semanas de embarazo, ayudando a los futuros padres a tomar decisiones informadas.
