Ultrasonido Cromosomico
| Sucursal: Polanco |
Ultrasonido Especial, USG
Agenda tu cita en la Lapilínea al 55 5593 7517
Sí
-Infección activa en el área abdominal
- Incapacidad de tolerar posición en decúbito (acostado) durante mínimo 30 min
- Herida o laceración en zona a explorar con ultrasonido
El ultrasonido cromosómico, también conocido como ultrasonido prenatal o ecografía genética, es un procedimiento médico que se utiliza para evaluar la salud y el desarrollo del feto durante el embarazo. Esta prueba se realiza mediante el uso de ondas de sonido de alta frecuencia que crean imágenes detalladas del feto y de las estructuras dentro del útero.
Durante el ultrasonido cromosómico, la paciente se acostará en una camilla y se aplicará un gel especial en el abdomen para facilitar la transmisión de las ondas de sonido. El técnico o médico deslizará suavemente un dispositivo llamado transductor sobre el abdomen. El transductor emite ondas de sonido y recoge los ecos que rebotan en el feto y las estructuras circundantes.
Es importante destacar que el ultrasonido cromosómico es un procedimiento no invasivo y generalmente no causa dolor ni molestias significativas. Además, no utiliza radiación ionizante, por lo que es seguro tanto para la madre como para el feto.
- Se realiza hasta la semana 14 de gestación
a) Menor de 12 semanas de gestación se realiza vía transvaginal
b) Mayor a 12 semanas de gestación tomar 1.5 litros de agua 1 hora antes del estudio
- Aseo personal
- Presentarse con ropa cómoda
- Llegar 30 min antes de su cita
Este tipo de ultrasonido se utiliza principalmente para detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards o el síndrome de Patau. Además, puede proporcionar información sobre el crecimiento y desarrollo fetal, la posición de la placenta, la cantidad de líquido amniótico y otros detalles importantes.
Ultrasonido Especial, USG
Agenda tu cita en la Lapilínea al 55 5593 7517
-Infección activa en el área abdominal
- Incapacidad de tolerar posición en decúbito (acostado) durante mínimo 30 min
- Herida o laceración en zona a explorar con ultrasonido
El ultrasonido cromosómico, también conocido como ultrasonido prenatal o ecografía genética, es un procedimiento médico que se utiliza para evaluar la salud y el desarrollo del feto durante el embarazo. Esta prueba se realiza mediante el uso de ondas de sonido de alta frecuencia que crean imágenes detalladas del feto y de las estructuras dentro del útero.
Durante el ultrasonido cromosómico, la paciente se acostará en una camilla y se aplicará un gel especial en el abdomen para facilitar la transmisión de las ondas de sonido. El técnico o médico deslizará suavemente un dispositivo llamado transductor sobre el abdomen. El transductor emite ondas de sonido y recoge los ecos que rebotan en el feto y las estructuras circundantes.
Es importante destacar que el ultrasonido cromosómico es un procedimiento no invasivo y generalmente no causa dolor ni molestias significativas. Además, no utiliza radiación ionizante, por lo que es seguro tanto para la madre como para el feto.
- Se realiza hasta la semana 14 de gestación
a) Menor de 12 semanas de gestación se realiza vía transvaginal
b) Mayor a 12 semanas de gestación tomar 1.5 litros de agua 1 hora antes del estudio
- Aseo personal
- Presentarse con ropa cómoda
- Llegar 30 min antes de su cita
Este tipo de ultrasonido se utiliza principalmente para detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards o el síndrome de Patau. Además, puede proporcionar información sobre el crecimiento y desarrollo fetal, la posición de la placenta, la cantidad de líquido amniótico y otros detalles importantes.
