My Prenatal Genome Screen (NIPT de todos los cromosomas)
La prueba utiliza el ADN libre fetal analizado mediante secuenciación masiva para establecer el riesgo de trisomías comunes, con la opción de realizar un estudio a nivel genómico de grandes CNVs que pueden causar diferentes malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo. Esta opción puede
solicitarse incluso en embarazos gemelares.
NO
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Análisis de todos los cromosomas del bebe + cnvs y asesoría genética
Completar y firmar consentimiento informado (se entrega en sucursal)
La prueba utiliza el ADN libre fetal analizado mediante secuenciación masiva para establecer el riesgo de trisomías comunes, con la opción de realizar un estudio a nivel genómico de grandes CNVs que pueden causar diferentes malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo. Esta opción puede
solicitarse incluso en embarazos gemelares.
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
Análisis de todos los cromosomas del bebe + cnvs y asesoría genética
Completar y firmar consentimiento informado (se entrega en sucursal)
