My Prenatal Genome Screen (NIPT de todos los cromosomas)
La prueba utiliza el ADN libre fetal analizado mediante secuenciación masiva para establecer el riesgo de trisomías comunes, con la opción de realizar un estudio a nivel genómico de grandes CNVs que pueden causar diferentes malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo. Esta opción puede
solicitarse incluso en embarazos gemelares.
NO
Tener mínimo 10 semanas de embarazo
Prueba prenatal no invasiva para embarazo único o gemelar
Análisis de todos los cromosomas y microdeleciones >7mb
Incluye el sexo del bebe
Estudio de ADN fetal en sangre materna
Test para detectar alteraciones genéticas del bebé sin riesgo
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Análisis de todos los cromosomas del bebe + cnvs y asesoría genética
Consentimiento informado/ Formato de solicitud
La prueba utiliza el ADN libre fetal analizado mediante secuenciación masiva para establecer el riesgo de trisomías comunes, con la opción de realizar un estudio a nivel genómico de grandes CNVs que pueden causar diferentes malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo. Esta opción puede
solicitarse incluso en embarazos gemelares.
Tener mínimo 10 semanas de embarazo
Prueba prenatal no invasiva para embarazo único o gemelar
Análisis de todos los cromosomas y microdeleciones >7mb
Incluye el sexo del bebe
Estudio de ADN fetal en sangre materna
Test para detectar alteraciones genéticas del bebé sin riesgo
Horario en que se realiza el estudio: 7:00 a 11:00 hrs.
Análisis de todos los cromosomas del bebe + cnvs y asesoría genética
Consentimiento informado/ Formato de solicitud
